La FDA invia una warning letter a Revlon per carenze nei controlli di qualità e nei test su contaminanti
La Food and Drug Administration statunitense ha emesso una warning letter a Revlon. La lettera, datata 2 giugno 2026 e diffusa il 9 giugno, definisce un prodotto Revlon a rischio più elevato per la potenziale contaminazione con un cancerogeno noto per l’uomo; il nome del prodotto e del contaminante sono stati oscurati nella versione pubblica. L’azienda non ha risposto alle domande sul prodotto o sul contaminante, dichiarando di sostenere la sicurezza dei propri prodotti e di lavorare con la FDA. Secondo l’agenzia, Revlon non ha dimostrato di testare adeguatamente il talco in ingresso per la presenza di amianto presso lo stabilimento di Oxford, North Carolina.
L’unità qualità avrebbe inoltre omesso test su più impurità e tollerato livelli di lieviti e muffe superiori ai limiti standard. La FDA ha richiesto una valutazione completa e un piano di rimedio, oltre a risk assessment sui prodotti e richiami in caso di contaminazione accertata. Una warning letter è uno degli atti formali più rilevanti dell’agenzia sul fronte della compliance: il mancato intervento può portare a ulteriori misure regolatorie. Lo stabilimento di Oxford è descritto dall’azienda come il sito produttivo più grande e avanzato.
