In Australia partono i richiami dei prodotti all’andrografide dopo il divieto della TGA

In Australia nove prodotti a base di andrografide erano già stati richiamati al 12 ottobre, tutti classificati come rischio di classe I. Il 18 settembre la Therapeutic Goods Administration (TGA) ha vietato l’ingrediente nei medicinali listed, la categoria a basso rischio che accede al mercato senza una valutazione individuale preventiva. I prodotti con andrografide possono ora arrivare ai consumatori solo attraverso la procedura di registrazione, che prevede una valutazione dell’autorità.

I richiami riguardano prodotti di BioCeuticals, fra cui ArmaForce e Clinical ImmuneForce, e delle aziende Arrotex, Australian NaturalCare, PBA Wholesale, Symbion e Universal Pharmaceuticals. La TGA ha fissato a metà ottobre il termine per le iniziative volontarie. Superata la scadenza, un portavoce ha avvertito che l’autorità “comincerà a intraprendere azioni regolatorie”. Nel 2024 oltre l’80% degli eventi avversi segnalati riguardava l’andrografide in combinazione con l’echinacea. Wayne Coote, fondatore e presidente del distributore Pathway International, ha avviato colloqui con almeno sei marchi per la riformulazione dei prodotti.