FDA convoca udienza pubblica sulla definizione di “ingrediente per integratore alimentare”

La Food and Drug Administration statunitense ha convocato un’udienza pubblica il 27 marzo 2026 per esaminare l’ambito di applicazione della definizione di “ingrediente per integratore alimentare” ai sensi della normativa federale. L’incontro rientra nel processo di revisione regolamentare del settore degli integratori alimentari negli Stati Uniti. La questione è rilevante per l’industrianutraceuticaglobale, poiché le definizioni adottate dalla FDA influenzano le strategie di formulazione e le possibilità di accesso al mercato nordamericano.

L’udienza rappresenta un passaggio tecnico nel dibattito più ampio sulla regolamentazione degli integratori, che coinvolge aspetti di sicurezza, efficacia e trasparenza delle etichette. Contestualmente, l’Health Science Authority di Singapore (HSA) ha sollecitato una collaborazione più stretta tra industria e mondo accademico per affrontare le complessità regolatorie del settore longevity supplements, in rapida espansione dopo la pandemia.